中文名稱
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乙二胺
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中文同義詞
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雙酮嗪 亞胺-154 抗癌-161 乙二胺 二氨基乙烷 乙二胺,水合物 1,2-二氨基乙烷 乙烯二胺 1,2-乙二胺 乙二胺(無水) 無水乙二胺 乙(撐)二胺
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英文名稱
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ETHYLENEDIAMINE
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英文同義詞
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1,2-DIAMINOETHANE ANHYDROUS ETHYLENEDIAMINE SOLUTION ETHYLENEDIAMINE DIACETATE ETHYLENEDIAMINE AND DERIVATIVES 1,2-DIAMINOETHANE 1,2-ETHYLENEDIAMINE ETHANE-1,2-DIAMINE ETHANE-1,1-DIAMINE (E)-ETHENE-1,2-DIAMINE ETHYLENEDIAMINEANHYDROUS 1,2-ETHANEDIAMINE EDA 1,2-DIAMINOAETHAN 1,2-DIAMINO-ETHAAN
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CAS號
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107-15-3 177987-93-8
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EINECS號
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203-468-6
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分子式
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C2H8N2
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分子量
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60.12
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結(jié)構(gòu)式
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物化性質(zhì)
密度
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0.872g/cm3
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熔點
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11℃
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沸點
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119.671℃ at 760 mmHg
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閃點
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33.889℃
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折射率
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1.4555-1.4575
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蒸氣壓
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15.778mmHg at 25℃
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蒸氣密度
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2.07 (vs air)
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溶解性
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miscible
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化學(xué)性質(zhì)
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1.化學(xué)性質(zhì):在空氣中放置時吸濕,或吸收二氧化碳生成氨基甲酸鹽(白色固體)?;瘜W(xué)性質(zhì)活潑,溶于水放熱,水溶液呈強堿性。與無機酸生成結(jié)晶性、水溶性的鹽。其硝酸鹽加熱時脫去2分子水,生成具有爆炸性的乙二硝胺。
2.與有機酸、酯、酸酐或酰鹵反應(yīng),生成一取代酰胺或二取代酰胺。將一取代酰胺加熱時,縮合生成2-烷基咪唑啉。與二元酸縮合生成聚酰胺樹脂。與鹵代烷反應(yīng)得到一烷基或二烷基乙二胺。與丙烯腈反應(yīng),生成腈乙基化合物。與環(huán)氧化合物反應(yīng),生成加成化合物。與醛反應(yīng)主要生成(Schiff)堿。與甲醛作用得到組成復(fù)雜的混合物。與氯代乙酸反應(yīng)得到乙二胺四乙酸鹽(EDTA),是一種有用的螯合劑。與尿素、碳酸二乙酯、光氣或二氧化碳反應(yīng),主要生成2咪唑啉酮。在鎳、鈷或銅催化劑存在下加熱到350℃生成哌啶。與二硫化碳反應(yīng)生成二硫代乙二氨基甲酸,加熱脫去硫化氫得到聚硫脲樹脂。
3.穩(wěn)定性[31] 穩(wěn)定
4.禁配物[32] 酸類、?;?、酸酐、強氧化劑
5.聚合危害[33] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[34] 氨
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產(chǎn)品用途
產(chǎn)品用途
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1.乙二胺在電化學(xué)、分析化學(xué)中作溶劑使用。由于對二氧化碳、硫化氫、二硫化碳、硫醇、硫、醛、苯酚等的親和力強,可用作汽油添加劑、潤滑油、魚油、礦物油和醇的精制用。此外,也用作纖維朊和蛋白朊等的溶劑,環(huán)氧樹脂固化劑和醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、紡織品整理劑、金屬螯合劑、防腐劑、離子交換樹脂、膠乳穩(wěn)定劑、橡膠硫化促進(jìn)劑、防凍液等的制造原料。
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生產(chǎn)儲運
生產(chǎn)方法
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1、二氯乙烷法:由二氯乙烷與氨直接合成,在鉬鈦不銹鋼反應(yīng)管道內(nèi)進(jìn)行,反應(yīng)溫度控制在160~190℃,壓力為2.452 MPa,反應(yīng)時間1.5min,反應(yīng)后的合成液經(jīng)蒸發(fā)一部分水分和過量氨進(jìn)人中和器,用30%堿液中和,然后經(jīng)濃縮、脫鹽、粗餾得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物,最后再將粗乙二胺在常壓精餾得乙二胺成品,其含量70%,在加壓下蒸餾可得90%純度的產(chǎn)品。反應(yīng)方程式如圖:
2、乙醇胺法:將乙醇胺、氨和循環(huán)物料蒸發(fā)成氣相混合物通入固定床反應(yīng)器,反應(yīng)在氫氣流中進(jìn)行,反應(yīng)溫度為300℃,壓力為25 MPa,反應(yīng)生成物部分冷凝后分出氣相的氨和氫氣,經(jīng)壓縮返回反應(yīng)器,液相反應(yīng)物經(jīng)脫氨后脫水塔后進(jìn)入精餾塔,從塔頂蒸出乙二胺和哌嗪,進(jìn)一步分解得乙二胺成品。
3、單乙醇胺胺化法:將乙醇胺、催化劑和水加入反應(yīng)器中,催化劑(Ni5132p、G49B)用量為100ml液體中含有5g。用氮氣吹掃反應(yīng)器中的空氣。并用氨吹掃掉氮氣,然后依次把氨、氫加入反應(yīng)器內(nèi)。在反應(yīng)溫度160-240℃、壓力9.81-29.42MPa下反應(yīng)5-10h,而得粗品,再經(jīng)后處理而得成品,轉(zhuǎn)化率為50%。
4、采用強0固體酸為催化劑,以二氯乙烷和過量的氨為原料制備乙二胺。(1)催化劑的制備:以一定濃度的氯化銨溶液與Na型分子篩(Na-MOR)在回流攪拌離子交換器中加熱回流4-12h,抽濾,烘干得NH4-MOR。再與一定量活性氧化鋁混合,造粒,打成片狀催化劑(沖壓壓力≈19.6MPa),片劑厚度1.5-2.0mm,于500℃煅燒得強固體酸催化劑,該催化劑為強酸性擇性催化劑。(2)乙二胺的合成:反應(yīng)在通用型常壓固定床催化劑反應(yīng)裝置中進(jìn)行。原料NH3和載氣惰性氣體N2,在預(yù)熱混合器中混合預(yù)熱至一定溫度后通入催化反應(yīng)器中。在反應(yīng)溫度320-390℃,催化劑裝量為單乙醇胺的1%,NH3/NEA摩爾比為36-70,NH3的壓力0.5-0.7MPa,主要生成乙二胺和哌嗪(PIP)。(3)產(chǎn)物的分解:反應(yīng)產(chǎn)物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇胺及其他一些副產(chǎn)物。首先采用簡單精餾方法,[在100℃前蒸餾出NH4+環(huán)乙胺+少量水;再在100-118℃蒸出乙二胺+水;繼續(xù)在120-140℃之間蒸出其他高沸點副產(chǎn)物。由于乙二胺與水形成共沸物,因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法,才能達(dá)到產(chǎn)品要求。哌嗪脫除結(jié)晶水,采用鋅粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾,可得無水哌嗪。未反應(yīng)完的乙醇胺和氨經(jīng)分離后可以返回系統(tǒng)重復(fù)使用。
精制方法:于乙二胺中加入10%粒狀氫氧化鈉或氫氧化鉀,振動數(shù)小時除去大部分水分和二氧化碳后,再用金屬鈉(2%~3%),分子篩或液態(tài)鈉鉀合金等適當(dāng)?shù)母稍飫┘訜峄亓?小時后分餾。乙二胺與水雖能形成共沸混合物,但其共沸點比乙二胺沸點只高約2℃,故不宜用共沸蒸餾脫水。可以加入與水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進(jìn)行蒸餾精制。
5、在二氯乙烷中加入氨水,加熱至115~120℃反應(yīng)。將反應(yīng)溶液蒸發(fā)至開始有結(jié)晶,過濾、用乙醇洗滌。再于氮氣浴中蒸餾得無水乙二胺。
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儲運條件
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儲存注意事項[35] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
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安全信息
RTECS號
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KH8575000
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危險品標(biāo)志
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C Corrosive 腐蝕性物品
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風(fēng)險術(shù)語
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R10易燃。
R34引起灼傷。
R43與皮膚接觸可能致敏。
R21/22皮膚接觸及吞食有害。
R42/43吸入及皮膚接觸可能致敏。
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安全術(shù)語
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S23切勿吸入蒸汽。
S26不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
S37戴適當(dāng)手套。
S45若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標(biāo)簽)。
S36/37/39穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。
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危險品運輸編號
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UN 1604 8/PG 2
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危險類別
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8
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fluka brand f codes
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10-34
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其他相關(guān)數(shù)據(jù)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息
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1,2-Ethanediamine(107-15-3)
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NIST化學(xué)物質(zhì)信息
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Ethylenediamine(107-15-3)
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WGK Germany化學(xué)物質(zhì)信息
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2
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